O Dia Internacional de conscientização do Albinismo tem como objetivo chamar a atenção para que sejam eliminadas todas as formas de violência e preconceito enfrentadas por pessoas com albinismo.
👉Sintomas:
+ São de acordo com o tipo de mutação apresentada pelo paciente. A mutação determina a quantidade de melanina produzida, que pode ser totalmente ausente ou estar parcialmente presente. Assim, a tonalidade da pele pode variar do branco a tons um pouco mais amarronzados; os cabelos podem ser totalmente brancos, amarelados, avermelhados ou acastanhados e os olhos avermelhados (ausência completa de pigmento, deixando transparecer os vasos da retina), azuis ou acastanhados.
É importante destacar que os sinais do albinismo vão além da cor da pele e dos cabelos. Em geral, os portadores do transtorno apresentam comprometimento da visão provocado pela falta de melanina, fundamental para o desenvolvimento dos olhos, e a anatomia dos nervos óticos, que levam a imagem para ser decodificada no cérebro.
💉Tratamento:
+Não existe, atualmente, nenhum tratamento especifico e efetivo. Pessoas com albinismo devem iniciar o acompanhamento por profissionais de saúde assim que o problema for detectado. A terapia visual prevenirá problemas nos olhos e na visão.
🔴As principais complicações do albinismo são o câncer de pele e a cegueira. Para prevenir as complicações, pessoas com albinismo devem:
+ Evitar a exposição solar direta ou indireta;
+ Usar óculos escuros com proteção para os raios solares (prescrito por oftalmologista);
+ Usar acessórios como chapéus com abas, sombrinhas e roupas de tecido com trama bem fechada;
+ Usar protetor solar com fator de proteção de mínimo, 30, para raios UVA e UVB, 30 minutos antes de sair de casa e reaplicar a cada 2 horas, se necessário.
📢Recomendações:
+ O albinismo não é contagioso, não compromete o desenvolvimento físico e mental de seus portadores.
Fontes:
-Biblioteca Virtual em Saúde
-Ministério da Saúde
-Dr. Dráuzio Varella
-Nações Unidas
-Sociedade Brasileira de Dermatologia